7 divných a trans tvorcov s postihnutím, ktorí bojujú za prístupný svet

Ableizmus je stále príliš rozšírený v LGBTQ+ priestoroch a komunitách. Títo organizátori, akademici a umelci sa to snažia zmeniť.
  Na obrázku môže byť Clothing Apparel Human and Person

Komunita LGBTQ+ má oveľa viac spoločného ako len naše pohlavie a sexualitu. Aj keď sú tieto detaily našej skúsenosti dôležité, sústredenie sa len na ne prehliada útlak, ktorému mnohí z nás čelia. Preto aktivista za práva zdravotne postihnutých D'Arcee Charington Neal verí v zjednocovanie sa na základe toho, čo nás odlišuje od väčšinovej spoločnosti.



'Postavili sme šošovku sexuality do popredia a centra, pretože [niektorí] veria, že to je to, čo nás spája, keď si myslím, že je to skôr [naša] nenormatívnosť a to, že sme veľmi mocnou, veľmi veľkou odľahlosťou ľudskej spoločnosti.' hovorí Neal a zdôrazňuje, ako nám táto rozsiahlejšia šošovka umožňuje organizovať sa proti iným formám marginalizácie vrátane schopnosti.

Približne 3-5 miliónov LGBTQ+ Američanov žije s jedným alebo viacerými postihnutiami, vrátane dvoch z piatich trans dospelých a takmer 40 % lesbických žien, podľa správy Movement Advancement Project z roku 2019. Vzhľadom na tieto štatistiky nie je možné ospravedlniť pokračujúcu neprístupnosť priestorov a podujatí LGBTQ+. Tieto skutočnosti sa v posledných rokoch naplno prejavili; s návratom osobných osláv Pride opäť upozornili aktivisti za práva zdravotne postihnutých ťažkosti používateľov pomôcky na mobilitu čeliť pri účasti, nedostatok ASL prekladateľov , a nedostatok udalostí, ktoré si vyžadujú masky.



obsah Twitteru

Tento obsah je možné prezerať aj na stránke it vzniká od.



Okrem toho, že súčasná spoločnosť zostáva pre ľudí so zdravotným postihnutím neprístupná, ďalším problémom, ktorý queer a organizátori práv trans-zdravotných postihnutí uvádzajú, je sústredenie sa cis, rovných, bielych mužov vo všeobecnosti o právach postihnutých. Keď ľudia premýšľajú o organizátoroch, ktorí urobili našu spoločnosť dostupnejšou, príliš často si spomenú na Justina Darta, bežne známeho ako „otec ADA“ alebo Eda Robertsa, považovaného za „otca hnutia za nezávislý život“. Zatiaľ čo obaja muži bojovali za dôležité práva pre ľudí so zdravotným postihnutím, v hnutí je toho oveľa viac. A tak tento mesiac Disability Pride vyzdvihujeme prácu 7 queer a trans aktivistov, akademikov, tvorcov a umelcov, ktorých kolektívny boj dekonštruuje schopnosti každý deň v roku.

Asha

Queer, postihnutá, multidisciplinárna umelkyňa a abolicionistka Asha (ona) je vychovávateľkou a dieťaťom východoafrickej diaspóry Desi. Asha momentálne žije v Bay Area v Kalifornii, kde posledných 10 rokov vyučuje na verejných školách. Popri práci pedagóga je Asha medzinárodne uznávanou poetkou. Jej kniha Nie generácia vašej Masi je určený ako liečivý text pre tých, ktorí žijú s poruchami duševného zdravia a zároveň čelia generačnej traume.

Asha



Vo svojej poézii aj pedagogike sa Asha snaží poukázať na kultúry postihnutých queer a trans ľudí z diaspóry východnej Afriky a Južnej Ázie. „Reprezentácia nestačí,“ hovorí ich . „Vzopretím sa kapitalistickej kultúre a prijatím prastarých myšlienok a myšlienok predkov môžeme získať späť mágiu a silu, ktorú majú naše posvätné telá.

Asha osobne pozná stávky tejto rekultivácie. Po pokuse o samovraždu sa poetka z prvej ruky dozvedela o nedostatku kultúrne inkluzívnej starostlivosti, ktorá sa ponúka v hlavnom prúde americkej zdravotnej starostlivosti – prebudenie, ktoré ju priviedlo k písaniu. Nie generácia vašej Masi.

„Uvedomila som si, že praktizujúci nezohľadnili, ako chronické ochorenie a postihnutie ovplyvňujú duševné zdravie,“ vysvetľuje Asha. „Dôvody, ktoré ma priviedli do zariadenia, sa na klinikách nepotvrdili. Hľadal som nejaký druh zdroja, ktorý pretínal konvenčné [kognitívne správanie; terapia a dialektická behaviorálna terapia] praktiky s tradíciami predkov, pričom sa zameriavajú na stigmy, ktoré zažívajú ľudia rôznych generácií a prostredí. Nikdy som to nenašiel, tak som to vytvoril.'

Ben-Oni Johnson

Ben-Oni Johnson (akékoľvek/všetky zámená) je neuodomorodý, queer, organizátor komunity trans-pangender, ktorý v súčasnosti žije v krajine ľudu Tongva (Los Angeles). Cieľom ich práce je vytvárať priestory, kde ľudia môžu vniesť celé svoje ja a byť ako takí uznávaní. Ben-Oni má magisterský titul v oblasti porúch autistického spektra a v súčasnosti študuje doktorát z klinickej psychológie na Saybrook University. Trénujú aj miestny mládežnícky basketbalový tím a spolupracujú s ním WNBGAY , komunita queer a trans ballerov v L.A.



Ben-Oni Johnson

V roku 2020, počas vrcholu pandémie, založil Ben-Oni Čierna neurodiverzita , zdrojová stránka Instagramu, ktorá poskytuje oči otvárajúce historické analýzy , spolu s praktické stratégie na vytvorenie dostupnejších priestorov.

Keď sa Ben-Oni pýtali na inšpiráciu pre ich organizáciu, cituje ich predkov, najmä ich prapradeda, Reverend Richard Henry Boyd , ktorý sa v 20 naučil čítať a vybudoval vydavateľstvo, ktoré podniká dodnes.



„Praktizujem uctievanie predkov a som večne a nekonečne inšpirovaný svojimi predkami. Natoľko, že ma to viedlo k vyvinutiu nového termínu, ktorý som vymyslel, ‚neuroindigénny‘,“ hovoria ich. 'Byť neurodomorodým znamená byť neurovýrazný a v rozhovore s nimi, obdivovať ich a rešpektovať ich pôvodné a rodové spôsoby poznania a bytia.'

Umber Ghauri

Vizážistka, spisovateľka, modelka a verejná hovorkyňa Umber Ghauri (oni/oni) vie z prvej ruky, aké ťažké môže byť cítiť sa žiadúci, keď žiješ s jedným alebo viacerými postihnutiami. To je dôvod, prečo umelec využíva svoje zručnosti ako maskér, aby pomohol potvrdiť ľuďom QTPOC, najmä tým, ktorí žijú so zdravotným postihnutím.

„Keď ste zdravotne postihnutí a v Británii ste v južnej Ázii a queer, je ťažké mať pocit, že na sebe záleží,“ hovorí Ghauri. ich. 'Často sa cítiš neviditeľný.'

Umber Ghauri

Nora S Whelan

Práca s make-upom na transformáciu vlastného vzhľadu môže pomôcť v boji proti týmto zážitkom neviditeľnosti. Čo pomáha ešte viac, poznamenáva Ghauri, je premena odrazu vlastného „postihnutia“ na jedinečný a osobný štýl.

„Aj keď som mal problémy, ako sú moje ruky znecitlivené od neuropatie, stále to môžem gamifikovať,“ dodáva Ghauri. 'Aj keď naozaj nemôžem robiť okrídlené očné linky, to, čo budem robiť, je iné a vždy sa snažím robiť niečo iné.'

Ghauri tiež spomína, ako im líčenie s ich postihnutím umožňuje byť kreatívnymi a že kreativita môže byť liečivá: „[Makeup] je tiež hra, vďaka ktorej sa cítite spojení so sebou samým.“

Karli Drew

Karli Drew (ona/jej), alias „KarLeia“, je spisovateľka na voľnej nohe, aktivistka a používateľka invalidného vozíka. Ako 16-ročná začala písať profesionálne. Teraz pracuje ako copywriter, copy editor a špecialista na inklúziu so zdravotným postihnutím.

Karli Drew

V očiach Drewa je hlavným spôsobom, ako sa môžu telesne zdatní ľudia ukázať ako spojenci pre ľudí so zdravotným postihnutím, najprv rozpoznať, aký všadeprítomný je vo svete schopnosť.

„Sociálna činnosť vždy začína uznaním nerovností. Takže si myslím, že prirodzeným prvým krokom k akcii je rozpoznanie prevalencie postihnutých ľudí v spoločnosti a spôsobov, akými sme aktívne vylúčení zo všetkého,“ hovorí Drew. ich . 'Ignorovaním našej existencie nezmizneme, ale ľuďom bez zdravotného postihnutia určite ľahšie zabudnú, koľko práce je ešte potrebné urobiť.'

Corin Parsons

Corin Parsons (on/on) je postihnutý, queer, trans muž a akademik. Okrem toho, že študuje zdravotné postihnutie vo vysokoškolskom vzdelávaní, je advokát známy svojou prítomnosťou na sociálnych sieťach, kde tweetuje o tom, ako prebiehajúca pandémia COVID-19 alebo zvrhnutie Roe v. Wade konkrétne ovplyvňujú ľudí so zdravotným postihnutím.

obsah Twitteru

Tento obsah je možné prezerať aj na stránke it vzniká od.

Pre Parsonsa je dôležité pokračovať v upozorňovaní na akútne dôsledky pandémie na ľudí so zdravotným postihnutím, čo je projekt, ktorý je obzvlášť naliehavý vo svetle súčasného hladu spoločnosti prekonať spomienky na uzamknutie.

„COVID-19 je naliehavejší problém pre ľudí so zdravotným postihnutím, najmä BIPOC, queer/trans a chudobných ľudí so zdravotným postihnutím. Nie je to len preto, že mnohí z nás majú stavy, ktoré prispievajú k zvýšenému riziku vážneho ochorenia alebo smrti, ale aj preto, že zdravotne postihnutí ľudia majú vo všeobecnosti k dispozícii menej zdrojov, takže akákoľvek kríza zasiahne našu komunitu tvrdšie,“ hovorí Parsons. 'Mal by existovať konsenzus o spolupráci na ochrane najzraniteľnejších v situáciách, ako je táto, ale reakcia na pandémiu sa neustále pohybuje opačným smerom.'

D'Arcee Charington Neal

D'Arcee Charington Neal

D'Arcee Charington Neal (on/oni) je an ocenený aktivista, akademik a konzultant. V súčasnosti pokračujú v doktorandskom štúdiu na Ohio State University, kde sa zameriavajú na afrofuturizmus, teóriu zdravotného postihnutia a digitálne médiá.

Pokiaľ ide o spravodlivosť pre osoby so zdravotným postihnutím, Neal poukazuje na spôsoby, akými sa prelína abilitizmus s rasizmom a fatfóbiou, najmä pokiaľ ide o politiku túžby. 'Ponechajme si to na 100%: Ak máte šesť balení a tvár ako Nyle DiMarco, niektorí muži sú viac než ochotní vytiahnuť mobilný telefón a prehliadnuť to,' hovorí Neal. ich . „Byť na invalidnom vozíku? Mohol by som mať Adonisovo telo. Ale ľudia budú stále hovoriť ‚errrrmmmm, ja neviem...‘“

Pokračujú: „A ja som stále čierny a prinášajú s touto identitou všetky jej zvláštnosti. Nemám schopnosť vyzdvihovať jednu identitu pred druhou v mene ľahkosti, čo bol vždy jeden z problémov, ktoré queer komunita vo všeobecnosti len zriedka zvažuje.“

Farrah Garlandová

Doktorandka Farrah Garland (oni/oni) je vychovávateľkou a obhajkyňou práv zdravotne postihnutých. Na otázku o zobrazovaní ľudí so zdravotným postihnutím v médiách Garland zdôrazňuje dôležitosť autentického zobrazenia.

„Keď sa vidíme v médiách, [je nevyhnutné, aby] nás nezobrazovali postihnutí herci, ktorí predstierajú, že sú zdravotne postihnutí, ktorí kradnú prácu spod hendikepovaných hercov, ktorí sa už snažia nájsť si prácu,“ hovoria.

obsah Instagramu

Tento obsah je možné prezerať aj na stránke it vzniká od.

Rovnako dôležité, zdôrazňuje Garland, je zabezpečiť, aby ľudia so zdravotným postihnutím mohli robiť prvoradé rozhodnutia.

„Dokonca ani tí najrozumnejší, vysokovzdelaní ľudia v skutočnosti nikdy nebudú vedieť, čo potrebujeme alebo ako najlepšie vytvoriť prístupné priestory bez priameho vstupu a vedenia od skutočne postihnutých ľudí,“ dodáva Garland. 'Zdravotne postihnutí ľudia patria všade, robia sa rozhodnutia, všade vidno telá, všade sú ľudia.'